The story of Jazmin
Soy Jazmin tengo 16 años hoy mí mamá es mí voz después de sufrir una crisis metabólica que me llevo a una convulcion muy grande me dejó en un estado catatónico hoy estoy conectada a un respirador por traqueotomía no puedo ver escuchar o moverme encerrada en mí cuerpo tratando de mover mis dedos de manos y pies para mostrarles que aún estoy aquí en 2019 me diagnosticaron de síndrome de melas una enfermedad mitocondrial llamada encefalopatia mitocondrial acidosis metabólica strok like epilepsia.
Es una enfermedad degenerativa progresiva e incurable con difícil diagnóstico.
Pase por una odisea diagnóstica en 2016 después de una descompensación fui mal diagnosticada estuve tres años sin el diagnóstico correspondiente eso me llevo a qué mí enfermedad avanzará con más prisa y agresiva.
Mis padres sospechaban que algo me pasaba dentro del cuerpo.
Mí a padres buscan avanzar en la investigación de esta enfermedad, difundir conocer y diagnosticar a tiempo para dar mejor calidad de vida.