The story of Natan
Je suis un jeune garçon de 12 ans très dynamique qui embrasse la vie à 200 %. Pourtant, depuis ma naissance, mon combat contre la maladie de Vacter est quotidien…Ma maison a longtemps été qu’hospitalière la toute première année de ma vie puis au fil du temps, programmée ou en extrême urgence !
Ma maladie est rare, elle ne concerne que peu d’enfants dans mon pays de l’ordre de – de 100 enfants par an, à l’identique dans le monde.
Elle est dite congénitale puisqu’elle se développe durant la période intra utérine et d’étiologie encore inconnue;
Pour vivre, j’ai du subir de nombreuses interventions à la naissance puis au fil du temps face à des complications. Il a fallu “reconnecter” les bons tuyaux ou certains organes au bon endroit!!! J’ai eu besoin de plusieurs très bons chirurgiens et médecins. Avec tout ça, j’ai souvent manqué de temps pour jouer, rire, m’amuser avec ma famille, mes amis, mes camarades.
Aujourd’hui, je considère chaque instant intensément.
Demain, je veux travailler avec la nature, conduire des engins agricoles…je suis passionné.
Ma maladie m’a appris à bien connaitre mes limites .
Elle est paradoxalement une de mes très grande force!