The story of Manuel
Mi nombre es Manuel tengo 12 años y soy de Argentina.
Hace casi 3 años me diagnosticaron Paraparesia espastica hereditaria del tipo 5 spg5a enfermedad neurologica evolutiva y degenerativa que me afecta los miembros inferiores.
Gracias al neurologo de mi ciudad que me diagnostico en una primera consulta la enfermedad no tuvimos que afrontar la odisea diagnostica que tantos años a veces demora.
En la actualidad hago kinesiologia y natacion.
Voy a consulta medica neurologica y neuroortopedista cada 6 meses y en este momento con ayuda de muchos medicos e investigadores estan analizando mediante un analisis de sangre en Japon la posibilidad de probar una medicacion que relentize e incluso frene la enfermedad.
En la actualidad la enfermedad no tiene cura pero tenemos esperanzas de hallarla, con ayuda de mis medicos, mi familia y los que me quieren sabemos lo importante que es tener fe y darle batalla.
Sin fe no hay esperanza
Sin esperanza no hay batalla
Sin batalla no hay cura