La Hipertensión Endocraneana y yo

The story of Noelia

Hola; me llamo Noelia; soy de Argentina . En el año 2012 comencé a tener dolores de cabeza constantes que duraban días ; veía borroso ; luces de colores; flashes; no distinguía las letras en la computadora; mi cuerpo se inclinaba para el lado izquierdo y el ojo me lagrimeaba constantemente. Yo creía que era cansancio ya que trabajaba muchas horas.
Una noche; tuve que agacharme y mi visión se volvió negra por unos instantes. Luego sucedió algunas veces más.
Ahí fue el momento en el cual decidí consultar con un oftalmólogo; quienes luego de 3 horas me dieron el diagnóstico pero para confirmarlo debía verme un neurólogo.
Resonancia, Tomografía y Punciones Lumbares confirmaron el diagnóstico.
Durante el primer año; tuve chequeos constantes y Punciones para bajar la presión del cráneo. Pero mi visión la iba perdiendo muy rápidamente; fue entonces dónde decidimos colocar una válvula lumboperitoneal para ayudar a drenar el líquido del cráneo. La perdida de visión freno. Si bien; perdí un poco más durante estos 9 años ; logré no perderla totalmente.

Los dolores de cabeza son constantes; llegando a estar 45 días seguidos.
Además; pierdo el equilibrio; se me dificulta (rara vez) al hablar; tengo ausencias de memoria.
Pero como digo! La Hipertensión Endocraneana llegó para quedarse y debimos hacernos amigas.
En Argentina tenemos un grupo de WhatsApp que cree yo; en donde pacientes de mi país y otros países somos un mutuo apoyo.

Gracias por dejarme contar mi historia.
Noelia (42 años)

Quiero subir una foto pero no me abre la opcion