The story of Shelley
Je Shelley, je vis au Gabon, drépanocytaire SS suis née et thalassémique.
De plus petite, je ne comprenais pas j Pourquoi maaaaaaaal à attrocement en avais tous mes os, mon ventre se gonflait pendant les affreuses Douleurs, des fois je étais par la douleur paralysée et je ne comprenais absolument rien du tout.
Je Voulais des explications, je priais et savoir Ce Qui désirais m arrivait.
L’un de mes frere Ainé est mort, mon petit frere also, c est à la suite de l’ACDE Que ma maman se mit à les Chercher partouts Avec Medecins, ILS lui dirent Que j « Étais drépanocytaire et ss Que le moment, il répandrai n « ya treatment Aucun.
This is maladie héréditaire, les globules rouges SPNT falciformes et n’ont pas d’oxygene Assez, j ‘ai Grandi en d’antidouleurs Prenant beaucoup et de transfusion snguine, c’ Étais pas la joie.
Aujourd’hui, j ai association juin Qui Lutte contre la drépanocytose et aide les enfants drépanocytaires à-médiquer se auto.