The story of Giulia
Ciao,
Mi chiamo Giulia, ho 21 anni e vivo in Italia. Dopo anni e anni di dolori mi hanno diagnosticato la Ehlersdanlos nel 2016 e, nel 2018, la Pots.
A causa della Ehlersdanlos ho lussazioni giornaliere a spalle ed anche, dolore cronico, problemi a schiena e sospetta instabilità cervicale. Ho subito due operazioni alla spalla e speriamo tengano nel lungo periodo in modo da evitare le lussazioni.
Sono una ragazza creativa. A causa della sindrome ho dovuto smettere di suonare violino e violoncello, ma ho trovato nel teatro e nella pittura due grandi passioni.
Sono vicina a tutti i malati rari con il cuore e con l’anima. Ci sono vicina e vi abbraccio forte.
Stay strong
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