Helena is one of a kind, and 1 in a million!

The story of Helena

*Spanish below*
My daughter, Helena, is a lovely Mexican 7-year-old girl that has had to face extraordinary challenges and uncertainty until was finally diagnosed, in August 2022, with Chromosome 3q29 duplication and 6p25 deletion syndromes. EXTREMELY RARE conditions, with only a handful of other patients known worldwide, with an incidence of 1 in a million.

These conditions cause global development delay, non-speaking disorder, abnormalities in eyes, teeth and musculoskeletal, hearing loss, hypotonia, and sleep disorder. Despite this, Helena is a bright, happy, and brave girl who loves to paint.

Learn about Helena’s journey while shining a light on these rare chromosome conditions at Instagram @helphelenaheal and https://www.gofundme.com/f/helphelenaheal

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Helena es única, y una en un millón!
Mi hija, Helena, es una encantadora niña mexicana de 7 años que ha tenido que enfrentarse a extraordinarios desafíos e incertidumbre hasta que finalmente le diagnosticaron, en agosto de 2022, los Síndromes cromosómicos de duplicación 3q29 y deleción 6p25. Condiciones EXTREMADAMENTE RARAS, con muy pocos pacientes conocidos en todo el mundo, con una incidencia de 1 en 1 millón.

Estas condiciones causan retraso en el desarrollo global, trastornos del habla, anomalías en los ojos, los dientes y el sistema musculoesquelético, pérdida de la audición, hipotonía y trastornos del sueño. A pesar de esto, Helena es una niña brillante, feliz y valiente a la que le encanta pintar.

Conoce la historia de Helena e información sobre estas condiciones cromosómicas en Instagram @helphelenaheal y https://www.gofundme.com/f/helphelenaheal

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