The story of Une famille extraordinaire
Je m’appelle Aramis, je vais bientôt avoir 2 ans et je suis né avec une atrésie de l’oesophage de type 1. C’est l’oesophage qui est est interrompu et qui n’est pas raccordé à l’estomac.
L’atrésie de l’oesophage a été détectée au 7eme mois de grossesse de maman car le docteur ne voyait pas mon estomac à l’échographie… comme je ne pouvais pas avaler le liquide amniotique, mon estomac était minuscule;
Quand je suis né, on m’a posé une gastrostomie pour que je puisse être nourri. Et puis j’ai une une grave complication lorsque j’avais 5 jours et mon pronostic vital a été engagé. J’ai pu être opéré quand j’avais 3 mois. C’est une très lourde opération chirurgicale qui consiste à relier les deux bouts de l’oesophage. J’ai eu encore des grosses complications, pulmonaires, cette fois-ci.
Aujourd’hui, je vais bien je mange de tout même si il arrive souvent que des morceaux restent coincés dans mon oesophage.