The story of Andrea
A partir del diagnóstico de esclerosis múltiple primaria progresiva en el año 2010, la vida no ha sido fácil pero puedo dedicarme al activismo social para visibilizar mi enfermedad poco frecuente.
Desde Grupo Lázaro Esclerosis Múltiple, como parte de la Comunidad de Alcem, e integrando Red Epof Santa Fe.
Actualmente impulsando la Reglamentación de la Ley 13.892 de Enfermedades Poco Frecuentes de Santa Fe (Argentina). Mi esperanza está centrada en que las autoridades sanitarias puedan culminar esta normativa para beneficio de los pacientes y podamos integranos en un Consejo Asesor de Pacientes que garantice la participación de las personas enfermas y sus familias.