The story of LIAM
Ya son 5 años que vivo con atrofia muscular espinal tipo 1, cada dia es una batalla por vivir, al igual que muchos de mis amiguitos, vivo en un hospital desde mis 4 meses de edad. Mis padres siempre están conmigo apoyándome, al igual que todo el equipo médico y asistencial que vive conmigo en mi hospital.
Mi enfermedad cada día me debilita más, aún brilla la esperanza de tener la oportunidad de recibir uno de los medicamentos mas costosos del mundo. En fin, hasta que eso pase seguiré luchando por vivir y disfrutando de los momentos que estoy con mis padres y mis hermanitos.
Les cuento que este 8 de enero cumplí 5 añitos y me visitaron mis hermanitos y mis padres, fué lindo compartir con ellos, con mis enfermeras, con mis médicos y con todos mis amigos del la unidad de cuidados especiales pediátricos de mi hospital.
Me despido de ustedes con un fuerte abrazo y les dejo este mensaje:
“Nunca dejemos de soñar, de imaginar un mundo mas equitativo con muchas oportunidades de acceso a tratamientos oportunos y de calidad”
Si Dios me lo permite , les escribiré el año entrante…
Con Cariño su amiguito Liam.