About Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
Rund 350 000 Kinder und Jugendliche sind in der Schweiz von einer seltenen Krankheit betroffen.
Der Alltag unserer 555 KMSK-Familien ist geprägt von Ungewissheit, insbesondere wenn noch keine Diagnose vorhanden ist. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich seit 2014 für die betroffenen Kinder und Jugendlichen und deren Familien ein. Wir ermöglichen finanzielle Direkthilfe (seit 2014 rund 1.1 Mio), schaffen kostenlose KMSK Familien-Events (Seit 2014 für mehr als 5716 Familienmitglieder), um diese miteinander zu vernetzen und verankern das Thema seltene Krankheiten bei Fachpersonen und in der breiten Öffentlichkeit (2020 41 Fachbeiträge Print/Online/TV/Radio). Um diese tollen Familien auch zukünftig unterstützen zu können, sind wir auf Ihre Spenden, Legate und Gönnerbeiträge angewiesen. Wir danken Ihnen im Namen unserer Familien.
Info/Spenden: www.kmsk.ch