About Fédération Française de l’Atrésie et Microtie
Projection mobile à partir d’une voiture, dans les rues de la ville d’Angers des 3 couleurs des maladies rares pour que les gens fassent des Selfies, et invitation de mairies à s’afficher aux couleurs des maladies rares.
La Fédération Française de l’Atrésie et Microtie a été créée par des patients et associations fin 2021.
Fédérer les associations; les familles et les enfants; toute structure
et toute personne physique ou morale;
qui à titre associatif, individuel, ou professionnel souhaitent œuvrer pour :
la connaissance, le traitement, et l’accompagnement des enfants et adultes, atteints de malformation de l’oreille et de surdité de transmission dénommée microtie, d’atrésie, ou d’aplasie auditive.
Cette malformation congénitale rare est mal connue et accompagnée.