About FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS
The feelings of isolation and helplessness associated with rare diseases are experienced by over 3 million families in Spain. Following diagnosis, these people find themselves powerless and alone, feeling like no-one knows or understands their illness. They often have no resources and do not know who to turn to. FEDER brings invaluable support and hope to these families every day.
Comprising more than 300 associations, FEDER works holistically with families with rare diseases through projects and services to improve their quality of life in the short, medium and long term.
We are working towards a world in which people suffering from a rare disease have the same opportunities as the rest of society, regardless of the rarity of their disease. We are the voice of the families, we represent their rights and defend their voice.
Cada día, más de 3 millones de familias sufren el aislamiento y la soledad por sufrir una enfermedad poco frecuente. Se encuentran solas, sin recursos y no saben a donde acudir. Reciben el dramático impacto del diagnóstico y la impotencia de sentir que nadie conoce su enfermedad. Desde FEDER ayudamos a que estas familias puedan recobrar la esperanza.
Compuesta por más de 300 asociaciones, desde FEDER trabajamos de forma integral con las familias con enfermedades raras a través de proyectos y servicios destinados a mejorar su calidad de vida a corto, medio y largo plazo.
Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuentes tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad.Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.