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Robert Pleticha
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Event in Germany
Tag der Seltenen Erkrankungen
3. Praxiswerkstatt 
21 Feb 2020 Hotel Radisson Blu...
Tag der Seltenen Erkrankungen
Around four million
21 Feb 2020 - 22 Feb 2020 Städtisches Klinikum...
Tag der Seltenen Erkrankungen
21.02.: Vorstellung
21 Feb 2020 - 22 Feb 2020 Großer Hörsaal des...
Ärztliche Fortbildung in
Ärztliche Fortbildung
22 Feb 2020 Institut für Medizinische...
Verleihung des Eva Luise
The date for the presentation
27 Feb 2020 KARL STORZ Besucher-...
Symposium der Eva Luise
Symposium on Rare Disease
27 Feb 2020 - 28 Feb 2020 KARL STORZ Besucher-...
Tag der Seltenen Erkrankungen
Tag der Seltenen Erkrankungen
28 Feb 2020 Haus der Jugend
Tag der Seltenen Erkrankungen
Informationsveranstaltung
28 Feb 2020 Uniklinikum Leipzig,...
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Tag der Seltenen Erkrankungen
Further information
28 Feb 2020 55116 Mainz
Tag der Seltenen Erkrankungen
Event with numerous
29 Feb 2020 Jahnplatz
Tag der Seltenen Erkrankungen
Self-help day organized
29 Feb 2020 F. F. Runge Gymnasium
Tag der Seltenen Erkrankungen
Symposium for students
29 Feb 2020 Vivantes Klinikum...
Tag der Seltenen Erkrankungen
Jubiläumsveranstaltung
29 Feb 2020 Programmkino Ost
Tag der Seltenen Erkrankungen
Vorstellung von über
29 Feb 2020 Einkaufszentrum...
Tag der Seltenen Erkrankungen
14:00 Uhr Treffpunkt
29 Feb 2020 Forum im Rotes Kreuz...
Tag der Seltenen Erkrankungen
1. Süddeutscher Tag
29 Feb 2020 Haus der Begegnung
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ExoMars
This event raises awareness
03 Mar 2020 Willich
Tag der Seltenen Erkrankungen
Fortbildungsveranstaltung
04 Mar 2020 ZSE im Universitätsklinikum...
Symposium zu Seltenen Erkrankungen
Symposium on rare diseases
06 Mar 2020 Zentrum für Seltene...
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Living with PNH
Living with PNHThe
11 Feb 2021 - 06 Mar 2021
Patientenforum zum Weltenzephalitistag
Liebe Patientinnen
22 Feb 2021
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Tag der Seltenen Erkrankungen
Tag der Seltenen Erkrankungen
26 Feb 2021 Online
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Rare Disease Day ZSE Ulm
Dear colleagues, ladies
27 Feb 2021 Online Konferenz
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Virtueller Tag der Seltenen
Sehr geehrte Damen
27 Feb 2021 Ulm
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RARE DISEASES, PAST, PRESENT
Each bone tells a story.
28 Feb 2021 Online
10. Jahrestag unseres Vereins
10 Jahre Kongenitaler
28 Feb 2021 Berlin
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Gründung Zentrum für Interstitielle
New Center for Research
28 Feb 2021 München, Gauting
Germany

admedicum Business for Patients

We will share news about rare diseases on our social media and blog in February. We will attend events and listen to people living with rare diseases. We will continue to advocate for newborn screening programmes in Europe to include the rare disease spinal muscular atrophy. We are inspired by people living with a rare disease and actively work to bring their voices and knowledge into the creation of new treatments.


https://www.admedicum.com

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