The story of Samy
Tout a commencé un 22 janvier 2020 quand ma maman a remarqué que j’avais les pieds enflés alors que cela faisais plus de 72h que je faisais de la fièvre, maman ne comprenais pas d’ou venais cette fièvre elle se disais que c’est du a la crèche ça faisais une semaine que j’avais rejoint la crèche, je n’ai que deux ans et demi à ce moment là, maman était toute contente de me voir grandir, après d’être inquiété de mon état de santé, fatigue, fièvre, pieds enflé…, on est à alger on saute dans le premier avion à paris pour diagnostiquer ce que j’ai, ils nous pose tout plein de questions auxquelles maman a répondu, après la prise de sang une heure après le verdict tombe les médecins demandent à maman de leur donner l’autorisation de commencer le traitement rapidement le lovenox car j’avais un taux d’albuminé très bas, je suis hospitalisé dans l’unité néphrologie le lendemain deux médecins viennent chercher maman pour lui parler en privé et lui annonce ma
Maladie, maman était boulversé n’arrêtait pas de pleurer le pire on était que tout les deux seuls sans papa qui était resté à Alger au debut on faisait les aller retour alger paris ensuite à cause du covid on est resté seuls avec mon oncle et sa femme a paris plus de trois mois, maman devait gérer mon régime les corticoïdes et leur effets secondaires mais surtout ma rechute suite à la diminution des corticoïdes, on m’administre par la suite des immunosuppresseurs auxquels j’ai bien répondu, quatre mois plus tard on rentre chez nous je retrouve mon grand frère et papa je continue à me battre malgré que n’ai encore rechuté après l’arrêt de mon traitement aujourd’hui j’ai cinq and j’ai parcouru beaucoup de chemin et je me battrais pour le reste. Battez vous ne baissez jamais les bras.