The story of Kim
Het syndroom van Camurati Engelmann is een zeldzame, genetische ziekte die gekenmerkt wordt door hyperostose van de lange beenderen, schedel, wervelkolom en het bekken en gepaard gaat met ernstige pijn. Een van de typische symptomen is een kwakkelende gang. Vandaar dat het eendje onze mascotte geworden is. Het moeilijkste is een ziekte met een onbekende naam en pijn die niet zichtbaar is. Ik moet vaak bewijzen dat ik bepaalde dingen niet kan doen. Heel frustrerend om niet geloofd te worden.