The story of Gretchelys
Gretchelys es una niña de 7 años que nació con una condición llamada tirosinemia tipo 1 (genética) se le descubrió a los 2 meses de nacida.La tirosinemia tipo I es una enfermedad metabólica de herencia recesiva, causada por la deficiencia de la enzima terminal de la vía de degradación de la tirosina, llamada fumarilacetoacetato hidrolasa. Compromete principalmente el hígado, sistema nervioso central y riñones.