About Associazione del Lazio Sindrome X Fragile
In June 1993, on initiative of a group of parents, the association of the Italian X-fragile Syndrome was created, and today there are more than three hundred affiliates on its national level and more than one hundred contacts a year. The association became an ONLUS in order to subsequently favor the creation of regional territorial references.
The social purposes without thin of profit of the association I am:
-to gather and to help the families of the people with Syndrome X Fragile and other correlated syndromes to the chromosome x
– to contribute to the study and the knowledge of these syndromes and one adjourned information on the same
– to promote the scholastic, working and social insertion of the people affette.
Nel giugno 1993, su iniziativa di un gruppo di genitori, è stata costituita l’Associazione Italiana Sindrome X-Fragile che oggi conta più di trecento iscritti a livello nazionale e più di cento contatti all’anno. L’Associazione si è successivamente trasformata in ONLUS anche per favorire la creazione di riferimenti territoriali regionali.
Gli scopi sociali senza fini di lucro dell’Associazione sono:
-riunire e aiutare le famiglie delle persone con Sindrome X Fragile e altre sindromi correlate al cromosoma x
-contribuire allo studio e alla conoscenza di queste sindromi e a una aggiornata informazione sulle stesse
-promuovere l’inserimento scolastico, lavorativo e sociale delle persone affette.